Die EU-Kommission hat den oralen Thrombozytenaggregationshemmer Brilique (Ticagrelor) von AstraZeneca zugelassen. Damit folgte die Behörde der Empfehlung der europäischen Arzneimittelagentur EMA. In den meisten Mitgliedsstaaten werde Brilique erst in der zweiten Hälfte des kommenden Jahres auf den Markt kommen, teilte AstraZeneca mit. Grund seien Preis- und Erstattungsverhandlungen.

Brilique soll in Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) atherothrombotischen Ereignissen bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom vorbeugen. Der Wirkstoff Ticagrelor reguliert die Thrombozytenaggregation, indem er antagonistisch am Rezeptor P2Y12 der Thrombozyten angreift. Zu den unerwünschten Wirkungen gehören Blutungen und Atemnot. Schwere Blutungen sind nach Unternehmensangaben selten, häufig träten dagegen Blutergüsse und Nasenbluten auf.