Das Krebsmittel Glivec (Imatinib) ist jetzt für eine längere Therapiedauer bei Patienten mit dem seltenen gastrointestinalen Stromatumor (GIST) zugelassen: Das Mittel ist jetzt zur adjuvanten Therapie über einen Zeitraum von drei Jahren indiziert. Bislang hat es keine Angabe zur Therapielänge in den Produkinformationen gegeben. Die Bindegewebstumore des Magendarmtrakts sind durch eine erhöhte Expression des KIT-Rezeptors gekennzeichnet. Glivec hemmt die Protein-Tyrosinkinase des Rezeptors.

Das Krebsmittel des Pharmakonzerns Novartis soll nach chirurgischer Entfernung des Tumors eingesetzt werden und so die Rückfallquote verhindern. Die Patienten sollen das Mittel über einen Zeitraum von 36 Monaten nach der Operation einnehmen.

In der Zulassungsstudie konnte gezeigt werden, dass nach fünf Jahren bei 66 Prozent der Patienten kein Rezidiv vorlag, sofern Glivec über 36 Monate eingenommen wurde. Hatten die Patienten das Krebsmittel nur 12 Monate eingenommen, waren nur 48 Prozent rückfallfrei. Ähnliche Ergebnisse hatte es bei der Überlebenszeit gegeben: So waren nach fünf Jahren noch 92 Prozent der Patienten am Leben, die mit Glivec 36 Monate behandelt wurden. Bei den Patienten, die nur 12 Monate therapiert wurden, waren es 82 Prozent.