Gerinnungshemmer

Xarelto: 102 Verdachtsberichte zu Todesfällen

, Uhr
Berlin -

Die Zahl der offiziell gemeldeten Todesfälle nach einer Therapie mit dem immer stärker verordneten Gerinnungshemmer Xarelto (Rivaroxaban) ist im vergangenen Jahr deutlich gestiegen. „Uns liegen für 2013 insgesamt 102 Verdachtsberichte zu Todesfällen von Menschen vor, die zuvor mit Xarelto behandelt worden sind“, teilte das Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mit. Allerdings ist unklar, ob die Todesfälle auf das Mittel zurückgehen.

Bereits zwischen 2011 und 2012 war die Zahl der dem BfArM gemeldeten Verdachtsberichte von 58 auf 72 gestiegen. Der Bremer Gesundheitsforscher Professor Dr. Gerd Glaeske kritisierte bei der Vorlage eines neuen Arzneimittelreports in Berlin, dass Ärzte das Mittel trotz Risiken viel zu häufig verordnen würden.

So sei der Umsatz für das Medikaments innerhalb eines Jahres um rund 200 Prozent auf rund 280 Millionen Euro gestiegen. Der Absatz sei von rund 668.000 auf 1,7 Millionen Packungen gestiegen. Die Jahrestherapiekosten des seit 2008 in Deutschland verfügbaren Mittels betrügen 1195 Euro, beim seit Jahrzehnten erhältlichen Marcumar seien es 33 bis 100 Euro. Laut Glaeske gibt es vor allem bei dem neuen Mittel das Risiko nicht mehr stillbarer Blutungen. „Die Todesfälle nehmen zu.“

Ein BfArM-Sprecher wies darauf hin, dass der tödliche Verlauf auch Folge der Grunderkrankung sein könne. Der Anstieg der Meldungen könne auch auf die gestiegenen Verordnungszahlen oder stärkere öffentliche Aufmerksamkeit für ein Mittel zurückzuführen sein. Eine neue Risikolage gebe es nicht – aber es sei unerlässlich, die bekannten Risiken in der ärztlichen Praxis lückenlos zu berücksichtigen.

Dr. Siegfried Throm, beim Verband Forschender Arzneimittelhersteller (VFA) für den Bereich Forschung zuständig, warf Glaeske Irreführung vor: Gerinnungshemmer minderten bei gefährdeten Patienten erheblich das Schlaganfallrisiko. Bei den älteren Wirkstoffen sei das Blutungsrisiko in vielen Fällen höher. „Wer das bei einer Bewertung neuerer Gerinnungshemmer nicht erwähnt, betreibt grobe Irreführung.“

Newsletter
Das Wichtigste des Tages direkt in Ihr Postfach. Kostenlos!

Hinweis zum Newsletter & Datenschutz

Neuere Artikel zum Thema
Mehr zum Thema
Produktion wird eingestellt
Aus für Fumaderm
Überdosierungen und schwerwiegende Nebenwirkungen
Deferasirox: BfArM warnt vor Umstellungsrisiken
Mehr aus Ressort
Pankreatitis als Nebenwirkung
Mounjaro: Tod nach Abnehmspritze
Novo Nordisk veröffentlicht Studienergebnisse
CagriSema: Enttäuschende Ergebnisse für Ozempic-Nachfolger

APOTHEKE ADHOC Debatte