Kaum auf dem Markt, schon in die Festbetragsgruppe: Das Antihypertensivum Edarbi (Azilsartan) des japanischen Pharmakonzerns Takeda wird in die Festbetragsgruppe der Sartane einsortiert. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat ein entsprechendes Stellungnahmeverfahren eingeleitet. Erst vor einem Monat hatte Takeda Edarbi in Deutschland auf den Markt gebracht. Weil der Konzern beim G-BA kein Dossier über den Zusatznutzen des Arzneimittels einreichte, rutscht das Präprat direkt in die Gruppe.

Edarbi wird zur Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen angewendet. Im Dezember hatte die EU-Kommission die Zulassung erteilt. Obwohl das Antihypertensivum in den Zulassungsstudien den Vergleichstherapien überlegen war, hatte sich Takeda der Nutzenbewertung nicht gestellt.

Stimmt das Plenum zu, können Takeda und die Fachverbände Stellung beziehen. Der Festbetrag gilt nach der Veröffentlichung des G-BA-Beschlusses.