Die Pharmafirma Nycomed hat bei der europäischen Arzneimittelagentur EMEA einen Zulassungsantrag für Fentanyl-Spray zur intranasalen Applikation eingereicht. Das Arzneimittel soll bei Krebspatienten mit Durchbruchschmerzen angewendet werden, die bereits als Schmerz-Basistherapie mit Opioiden behandelt werden.

Eine Entscheidung der EMEA sei in etwa zwölf Monaten zu erwarten, sagte ein Sprecher gegenüber APOTHEKE ADHOC. Nycomed strebe im Falle einer Zulassung eine Markteinführung in 29 europäischen Ländern an. In Deutschland ist das Opioid derzeit als Injektionslösung sowie als transdermales Pflaster und Lutschtablette auf dem Markt.