FDA prüft Epo-Präparate
Die US-Zulassungsbehörde FDA will die Anwendung von Anämie-Präparaten bei Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen prüfen. Darunter fallen die drei Arzneimittel Epogen (Epoetin alfa) und Aranesp (Darbepoetin alfa) von Amgen sowie Procrit (Epoetin alfa) von Johnson & Johnson. Das geht aus einem Artikel im Fachmagazin „New England Journal of Medicine“ hervor.
Die Hersteller hatten in den vergangenen Jahren bereits eine so genannte „Boxed Warning“ - einen Hinweis zu besonders schwerwiegenden Nebenwirkungen - auf die Umverpackungen drucken müssen. Werden die Arzneimittel von Nierenkranken eingenommen, kann es zu kardiovaskulären Ereignissen oder Todesfällen kommen. Externe Experten sollen nun ein Gutachten erstellen.
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