FDA lässt Viibryd zu

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Viibryd (Vilazodon) zur Behandlung von Depressionen zugelassen. Das Medikament ist sowohl ein Serotonin-Wiederaufnahme-Inhibitor (SSRI) als auch ein partieller Agonist am 5HT1A-Rezeptor. Es sei das einzige Antidepressivum, das über diese beiden Mechanismen wirke, teilte der Hersteller Clinical Data mit.

Für Clinical Data ist Viibryd das erste zugelassene Arzneimittel. Zu den Nebenwirkungen zählen Diarrhö, Schwindel, Übelkeit und Schlafstörungen.

Das Unternehmen hatte die exklusiven Rechte für Viibryd vom Darmstädter Pharmakonzern Merck erhalten. Merck hatte den Wirkstoff im Jahr 2004 an das US-Biotechnologieunternehmen Genaissance lizensiert. Genaissance wiederum wurde ein Jahr darauf von Clinical Data übernommen. Im Vertrag wurden als Initialgebühr sowie bis zur ersten Vermarktung Zahlungen in Höhe von bis zu 36 Millionen Euro sowie eine Beteiligung am Umsatz vereinbart.