Der Angiogenese-Hemmer Votrient (Pazopanib) könnte in den USA künftig auch bei Patienten mit fortgeschrittenen Bindegewebssarkomen eingesetzt werden, die bereits eine Chemotherapie erhalten haben. Ein Expertenausschuss der Zulassungsbehörde FDA bewertete das Nutzen-Risiko-Profil positiv. Ausgeschlossen sind gastrointestinale Stromatumoren (GIST) und Liposarkome.

Bislang ist Votrient in den USA und in Europa nur zur First- und Second-Line-Therapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms zugelassen. Der Wirkstoff zählt zur Klasse der Multi-Tyrosinkinaseinhibitoren und greift an den Rezeptoren des Gefäßwachstumsfaktors (VEGF), des Plättchen-assoziierten Wachstumfsfaktors (PDGF) und der Tyrosinkinase c-Kit an. Damit werden die Angiogenese und folglich die Blutversorgung der Tumoren gehemmt. Zu den häufigsten unerwünschten Ereignissen zählen laut GSK Durchfälle, Blutdrucksteigerungen, farbliche Veränderungen der Haare, Übelkeit, Anorexie und Erbrechen.