Zytostatika

FDA erweitert Sutent-Zulassung APOTHEKE ADHOC, 24.05.2011 15:16 Uhr

Berlin - 

Das Krebsmittel Sutent (Sunitinib) von Pfizer ist jetzt auch in den USA zur Behandlung nicht resezierbarer oder metastasierter, gut differenzierter pankreatischer neuroendokriner Tumoren mit Krankheitsprogression (pNet) zugelassen. Die FDA erweiterte die Zulassung; in Europa kann Sutent bereits seit Ende vergangenen Jahres in dieser Indikation eingesetzt werden.

Seit 2006 ist Sutent bei Erwachsenen zur Behandlung fortgeschrittener und metastasierter Nierenzellkarzinome in der Erst- und Zweitlinien-Therapie zugelassen. Sunitinib wird außerdem zur Behandlung nicht resezierbarer beziehungsweise metastasierter maligner gastrointestinaler Stromatumoren (GIST) eingesetzt, wenn eine Behandlung mit Imatinibmesilat wegen Resistenz oder Unverträglichkeit fehlgeschlagen ist.