Erstmals bündelt die Europäische Union (EU) Informationen zu allen klinischen Arzneimittelstudien, die in den 27 Mitgliedsstaaten sowie in Island, Liechtenstein und Norwegen durchgeführt werden. Studien mit pädiatrischem Prüfkonzept werden auch dann veröffentlicht, wenn sie außerhalb der EU stattfinden. Das Online-Register wird von der Europäischen Arzneimittelagentur EMA gepflegt.

Nicht nur Beschäftigte in Wissenschaft, Industrie und dem Gesundheitswesen sollen von der Datenbank im Internet profitieren. Laut Gesundheitskommissar John Dalli haben Patienten durch das Register die Möglichkeit Informationen über die in der EU laufenden klinischen Prüfungen zu erhalten. So würden sich eventuell Möglichkeiten für neue Therapie eröffnen.

In der Datenbank werden Studien von Industrie und Forschungseinrichtungen aufgelistet. Die Informationen werden veröffentlicht, sobald die Studie genehmigt worden ist. Derzeit gibt es im Register 2372 Studien sowie 481 Prüfungen mit Probanden unter 18 Jahren.