Nach der Zulassung der Schweinegrippe-Impftstoffe von Novartis (Focetria) und GlaxoSmithKline (Pandemrix) könnte bald auch Baxter mit der Auslieferung seines Vakzins beginnen. Die Europäische Arzneimittelagentur EMEA hat der EU-Kommission empfohlen, den pandemischen H1N1-Impfstoff Celvapan die Marketingerlaubnis zu erteilen.

Mit einer Entscheidung aus Brüssel sei in Kürze zu rechnen, teilte die EMEA mit. Im Falle von Focetria und Pandemrix hatte die EU-Kommission innerhalb weniger Tage nach der EMEA-Empfehlung reagiert.

Celvapan ist ein Impfstoff ohne Adjuvans-Zusatz, der für Erwachsene, Schwangere sowie für Kinder ab sechs Monaten zugelassen werden soll. Die EMEA empfiehlt derzeit eine Zweifachimpfung im Abstand von drei Wochen. Wie das Vakzin tatsächlich verabreicht wird, entscheiden letztendlich die Regierungen, die den Impfstoff bestellt haben. Bei Baxter hatte unter anderem Frankreich geordert.