Der französische Arzneimittelhersteller Sanofi-Aventis hat eine positive Zulassungsempfehlung von der Europäischen Arzneimittelbehörde EMEA für das Medikament Multaq (Dronedaron) erhalten. Das Antiarrhythmikum soll zur Behandlung von Vorhofflimmern dienen. Dronedaron wirkt antiadrenerg und hemmt die Natrium-, Kalium- und Calciumkanäle im Herzen. Somit gehört es zu den Antiarrhythmika-Klassen I bis IV nach Vaughan-Williams.

In der Zulassungsstudie konnten die Hospitalisierungsrate beziehungsweise die Todesfälle durch Multaq um knapp ein Fünftel gesenkt werden. Zu den unerwünschten Wirkungen des Arzneimittel zählen Durchfall, Schwindel, Bradykardie sowie die Verlängerung von QT-Intervallen. Das Medikament ist bereits in den USA, Kanada und der Schweiz zugelassen.