Desloratadin Glenmark wird „apothekenpflichtig“

Berlin -

Nachdem das Antihistaminikum Desloratadin aus der Verschreibungspflicht entlassen wurde, ruft Glenmark alle noch als „verschreibungspflichtig“ gekennzeichneten Packungen zurück.

Desloratadin Glenmark 5 mg 20, 50 und 100 Tabletten
Betroffene Chargen: 19182223, 19182634, 19184486, 19184501, 19190914, 19190927, 19190944, 19190959, 19190974, 19190974A, 19191130, 19191148, 19191567, 19191575, 19191603, 19193568, 19193580, 19193621, 19195130, 19195201, 19195231, 19195265, 19195290, 19200398, 19200409, 19200439

Aufgrund des geänderten Verschreibungsstatus geht Desloratadin Glenmark retour. Betroffen sind alle Packungen der Wirkstärke 5 mg. Der Chargenrückruf betrifft sämtliche noch im Verkehr befindlichen und als verschreibungspflichtig deklarierten Packungen. Es liegen keine Qualitätsmängel bei dem Antihistaminikum vor – es handelt sich um eine rein administrative Maßnahme. Die Rücksendung eventuell vorhandener Bestände zur Gutschrift erfolgt mittels APG-Formulars über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.