Der schweizerische Pharmahersteller Novartis hat nun auch in den USA die Zulassung für sein Malaria-Medikament Coartem (Artemether/ Lumefantrin) erhalten. Die Tabletten sind zur Behandlung akuter, unkomplizierter Malaria-Infektionen bei Erwachsenen und Kindern mit einem Gewicht von mindestens fünf Kilogramm indiziert, teilte die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA mit. Zur Prophylaxe ist das Arzneimittel nicht geeignet.

Coartem ist den Angaben zufolge vor allem in Regionen mit Chloroquin-Resistenzen indiziert. Malaria-Patienten müssen das Medikament drei Tage lang nehmen. Die Heilungsrate liegt laut Novartis bei über 96 Prozent.

Nach FDA-Informationen erkranken jährlich 350 bis 500 Millionen Patienten neu an der Tropenkrankheit, eine Million Erkrankte sterben pro Jahr, unter ihnen vorwiegend Kinder. Coartem ist bereits in 80 Ländern auf dem Markt, unter anderem in der EU.