Apotheker werden gebeten, ihr Warenlager zu überprüfen. Der Hersteller teilt mit, dass bei Stabilitätsmessungen am PARP-Hemmer Lynparza (Olaparib) bei der Charge NF893 der Anteil der L-polymorphen Form des Wirkstoffs geringfügig außerhalb der zugelassenen Spezifikation von 10 Prozent lag. Bei den weiteren Chargen könne eine Überschreitung der Spezifikationsgrenzen vor Ablauf der Haltbarkeit nicht ausgeschlossen werden. Deshalb werden auch andere Chargen des Arzneimittels zurückgerufen.

Betroffen vom Rückruf sind:
Lynparza 50 mg, 4x112 Hartkapseln, PZN 10941666, Chargen NF381, NF893, NG298, NG852, NJ254, NK380, NK769

Die Rücksendung soll an die Retourenabteilung von AstraZeneca erfolgen:

AstraZeneca GmbH
Tinsdaler Weg 183
22880 Wedel