Das Diabetes-Medikament Mediator (Benfluorex) könnte in Frankreich den Tod von 500 Patienten in gut drei Jahrzehnten verursacht haben. Das ist das Ergebnis einer Studie, die die französische Arzneimittel-Aufsichtsbehörde vorgestellt hat. Demnach sollen 3500 Patienten, die Mediator off-label als Appetitzügler eingenommen hatten, im Krankenhaus behandelt worden sein.

Gesundheitsminister Xavier Bertrand rief Patienten auf, die das Medikament länger als drei Monate genommen hatten, sich bei ihrem Hausarzt zu melden. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMEA) hatte Mediator vor einem Jahr wegen kardiovaskulärer Nebenwirkungen die Zulassung entzogen. Bei einigen übergewichtigen Patienten hatte eine Valvulopathie, eine Verdickung der Herzklappen, ausgelöst.

Der Hersteller des Medikamentes, der französische Pharmakonzern Servier, bestreitet die Studienergebnisse: „Es handelt sich um Schlussfolgerungen aus Hypothesen.“ Servier hatte Mediator 1979 als Diabetes-Medikament auf den Markt gebracht, es wurde jedoch auch häufig Übergewichtigen als Hungerzügler verschrieben. Insgesamt nahmen etwa fünf Millionen Menschen Mediator. Mehrere Patienten klagten gegen den Pharmakonzern.