Bayer-Studie erfolgreich

Der Pharmakonzern Bayer hat eine Phase-III-Studie mit dem Leberkrebsmittel Nexavar nach einer planmäßigen Zwischenauswertung wegen positiver Ergebnisse vorzeitig abgebrochen. Die im asiatisch-pazifischen Raum durchgeführte Studie habe die Gesamtüberlebenszeit, die Überlebenszeit ohne Fortschreiten der Erkrankung sowie die Zeit bis zum Fortschreiten der Erkrankung signifikant verbessert, teilte das Unternehmen am Montag mit. Patienten mit fortgeschrittenem Leberzellkarzinom, die während der Studie Placebos erhielten, sollen ab sofort ebenfalls mit Nexavar behandelt werden.

Leberzellkarzinom ist nach Angabe von Bayer die häufigste Form von Leberkrebs. Weltweit werden jährlich mehr als 600.000 Fälle diagnostiziert, mehr als die Hälfte davon in China, Korea und Japan. Als Risikofaktoren gelten chronische Infektionen mit dem Hepatitis-B oder -C-Virus.

Nexavar wurde gemeinsam mit Onyx Pharmaceuticals entwickelt und enthält den Wirkstoff Sorafenib. Das Präparat ist in der EU und den USA bereits für die Therapie von fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom zugelassenen. Die Zulassungsanträge für die Indikation Leberkrebs hat Bayer in Europa, China und den USA eingereicht.