Avastin (Bevazizumab) soll auf Empfehlung eines Beraterkomitees der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA in den USA keine erweiterte Zulassung für die Behandlung von Brustkrebspatientinnen erhalten. Das Arzneimittel greife zu langsam in die Entwicklung des Krankheitsgeschehens ein und wirke somit für die Patientinnen nicht lebensverlängernd, lautete die Begründung des Komitees.