Der Vorsitzende der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AdKÄ), Professor Dr. Wolf-Dieter Ludwig, sieht bei den europäischen Arzneimittelbehörden noch Nachholbedarf. Im Gespräch mit der Apotheken Umschau forderte Ludwig, die Strukturen effizienter zu gestalten. Risiken müssten schnell transparent gemacht werden: „Das geschieht leider bei der EMA gelegentlich noch nicht so effizient wie inzwischen bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA.“

Erweisen sich Medikamente als gefährlich, sollten sie laut Ludwig schneller vom Markt genommen werden können: „Das geschieht meines Erachtens jedoch zu selten.“ Den deutschen Zulassungsbehörden fehle Personal, um schneller reagieren zu können, und EMA sei „nur eine Art Hülle, in der die nationalen Zulassungsbehörden Funktionen übernehmen“.