Shire bringt Elvanse im Juni

Berlin -

In Deutschland wird es ab Juni ein neues Präparat zur Behandlung von

ADHS geben. Der US-Pharmakonzern Shire hat die Zulassung für Elvanse

(Lisdexamfetamindimesilat) erhalten. Eingesetzt werden kann das Präparat bei

Kindern und Jugendlichen ab sechs Jahren, die unzureichend auf

Methylphenidat angesprochen haben.

Lisdexamfetamin ist ein Prodrug zu Dexamfetamin, das seit Anfang 2011 unter dem Namen Attenin von Medice auf dem Markt ist. Das Präparat wird aber nur einmal morgens verabreicht und kann mit oder ohne gleichzeitige Nahrungsaufnahme eingenommen werden.

Elvanse soll Anfang Juni auf den Markt kommen. In den USA ist das Produkt unter dem Namen Vyvanse als Erstlinienpräparat bereits seit 2007 auf dem Markt, in Kanada seit 2010 und in Brasilien (Venvanse) seit 2011.

In Europa hatte es eine eigene Studien gegeben: Demnach hat Lisdexamfetamin eine Wirkdauer von bis zu 13 Stunden und eine hohe Effektstärke von 1,8: 75 Prozent der Patienten wiesen unter Elvanse eine starke oder sehr starke Verbesserung des klinischen Gesamteindrucks auf.

Aktuell untersucht Shire Elvanse noch in zwei Phase-IV-Studien mit 1000 Jugendlichen zwischen 13 und 17 Jahren gegen Methylphenidat. Im zweiten Halbjahr sollen die Ergebnisse vorliegen.

Weitere ADHS-Medikamente sind Strattera (Atomoxetin, Lilly) sowie das mittlerweile wie Methylphenidat generische Modafinil.