FDA

Warnung für Gyrasehemmer

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Die Einnahme von Gyrasehemmern erhöht das Risiko für Sehnenentzündungen oder -rupturen. Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat die Hersteller von Fluorchinolon- Präparaten nun aufgefordert, im Beipackzettel das mögliche Auftreten der bereits bekannten Nebenwirkung in einer so genannten „Boxed Warning“ besonders hervorzuheben. Wie die jüngste Auswertung der Behörde ergeben hat, nimmt die Zahl an Meldungen über schwere Sehnenschäden zu.

Besonders gefährdet sind den Angaben zufolge ältere Personen sowie Patienten, die gleichzeitig Corticosteroide einnehmen oder ein Nieren-, Herz- oder Lungentransplantat besitzen. Sehnenrupturen könnten während oder nach einer Therapie mit den Antibiotika auftreten. Ärzte sollen ihre Patienten nach der Empfehlung der FDA darauf hinweisen, dass die Behandlung bei den ersten Anzeichen von Schmerz oder Entzündung abgebrochen werden sollte.

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