Diese rezessiv vererbbare Erkrankung der Nervenzellen zählt zu den sogenannten „seltenen Erkrankungen“. Die Spinale Muskelatrophie betrifft zwar alle Muskeln des Körpers, vor allem aber die Schulter-, Hüft- und Rückenmuskulatur. Je früher die Krankheit beginnt, desto schwerer gestaltet sich ihr Verlauf.

Seit Juli 2017 gibt es eine Therapie, die eine Heilung verspricht wenn sie früh genug begonnen wird. Die Behandlung mit dem Medikament Spinraza – der Wirkstoff Nursinersen ist ein Antisense-Oligonukleotid der Firma Biogen – kostet einige Hunderttausend Euro.

So viel Geld benötigt Ulrich nicht. Die ehemalige Torfrau der deutschen Nationalmannschaft im Powerchair-Hockey hat ein Crowdfunding ins Leben gerufen, das ihr bis Ende März etwa 23.000 Euro bringen soll, um einen neuen Elektro-Rollstuhl zu bezahlen. Ohne ihn stehen nicht nur die Chancen bei der kommenden Weltmeisterschaft Ende September in Italien schlecht, einen guten Platz zu belegen. Auch für den Sport in den Verbänden beim Kampf um die Deutsche Meisterschaft werden die Geräte benötigt. Die Krankenkasse wie auch der Behindertensportverband beteiligen sich jedoch nicht an den Kosten.

Da es im Behindertensport nicht so viele Sponsoren gibt, müssen sich die Sportler selbst um konkurrenzfähige Elektrorollstühle kümmern. Bis zum 27. März läuft das Crowdfunding von Ulrich noch. Bisher gibt es 60 Unterstützer, 14 Prozent der Summe sind zusammengekommen. Wer die erfolgreiche Torfrau bei ihrem großen Traum einer weiteren positiven sportlichen Saison unterstützen möchte, kann sich hier beteiligen.