Die Europäische Kommission hat dem Arzneimittelhersteller Sandoz die europaweite Zulassung für ein Biosimilar von Filgrastim (Neupogen/Amgen) erteilt. Nach Omnitrope (Somatropin) und Binocrit (Epoetin alfa) bringt die Novartis-Tochter damit ihr drittes Folgeprodukte eines biopharmazeutischen Medikaments auf den Markt. Weitere Wirkstoffe befänden sich in der Pipeline, teilte Sandoz mit.

Filgrastim wird zur Prophylaxe und Behandlung von Neutropenien eingesetzt. Der „humane Granulozyten-Kolonie stimulierende Faktor“ (G-CSF) fördert die Bildung von Leukozyten. So ist Filgrastim unter anderem bei einem durch die Chemotherapie induzierten Rückgang neutrophiler Granulozyten angezeigt.

Sandoz ist eigenen Angaben zufolge das einzige Pharmaunternehmen, das mehr als ein Biosimilar vertreibt. Den Filgrastim-Markt muss sich Sandoz allerdings teilen: Neben dem Originalpräparat gibt es seit dem vergangenen Jahr Biosimilars des Zytokins von Teva und CT.