Die amerikanische Zulassungsbehörde hat dem Cox-2-Hemmer Prexige keine Zulassung erteilt. Das ist ein herber Rückschlag für den Pharmakonzern Novartis, denn das Medikament sollte ein Blockbuster werden. Nach Aussagen der Süddeutschen Zeitung rechtfertigt die Ablehnung der Zulassung die schon zuvor angedeuteten Kosteneinsparungen im Vertrieb.

James Shannon von Novartis sagte, dass der Konzern die Gespräche mit der FDA fortsetzen werde. Prexige hatte in den vergangenen Wochen negative Schlagzeilen gemacht, nachdem es in Australien zu Todesfällen gekommen war. Daraufhin wurde der Entzündungshemmer dort vom Markt genommen. In Europa hatte der Hersteller Ende August Anwendungsbeschränkungen bei der Therapie bekannt gegeben.