Ab kommender Woche dürfen OTC-Arzneimittel nicht mehr als 720 Milligramm des Wirkstoffs Pseudoephedrin enthalten. Der Pharmakonzern Johnson & Johnson (J&J) ruft deshalb nun die 14er- und 28er-Packung von Reactine Duo sowie die 20er Packung von Rhinopront aus den Apotheken zurück. Beide Präparate enthalten mehr als die künftig erlaubte Menge.

Mit großem Rücklauf rechnet der Hersteller allerdings nicht, denn die Produktion war nach dem Bekanntwerden der Beschränkung bereits angepasst worden. In den vergangenen Wochen wurden lediglich noch Restbestände verkauft.

Die J&J-Tochter McNeil reagiert mit einer Verkleinerung der Packungsgröße auf die neuen Vorgaben: Reactine Duo enthält in der neuen Größe nur noch sechs Tabletten mit jeweils 120 Milligramm des Sympathomimetikums, Rhinopront wurde auf zwölf Tabletten à  60 Milligramm Pseudoephedrin reduziert. Beide Präparate enthalten, ebenso wie Aspirin complex (Bayer), genau die erlaubten 720 Milligramm. McNeil ist einer Sprecherin zufolge mit beiden Produkten lieferfähig.

Mit der Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (AMVV), die am 1. Mai in Kraft tritt, hatte das Bundesgesundheitsministerium Präparate mit mehr als 720 Milligramm Pseudoephedrin der Verschreibungspflicht unterstellt. Die Beschränkung der ohne Rezept erhältlichen Menge soll die missbräuchliche Verwendung eindämmen. Pseudoephedrin kann zur Herstellung der Modedroge Crystal (Metamfetamin) genutzt werden.