Der US-Pharmakonzern Eli Lilly hat von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA eine Zulassungserweiterung für sein Antidepressivum Cymbalta (Duloxetin) erhalten. Der kombinierte Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer darf künftig auch zur Behandlung der Fibromyalgie, einer chronisch, nicht-entzündlichen Form von Weichteilrheumatismus eingesetzt werden. In Europa ist Cymbalta bislang zur Therapie von depressiven Episoden sowie von Schmerzen bei diabetischer Polyneuropathie zugelassen.

Cymbalata gehört neben Zyprexa (Olanzapin) zu den Blockbuster-Präparaten von Lilly. Im vergangenen Jahr brachte es dem Unternehmen einen Umsatz von 2,1 Milliarden US-Dollar. Der Absatz steigerte sich im Vergleich zum Vorjahr um 60 Prozent. In den USA ist Cymbalta seit 2004, in Europa seit Anfang 2005 auf dem Markt.