Der Aktienkurs des Pharmakonzerns Bayer befindet sich nach der Talfahrt in der vergangenen Woche wieder im Aufwind. Denn die Leverkusener könnten für ihr orales Antikoagulanz Xarelto (Rivaroxaban) bald auch in den USA die Zulassung erhalten. Ein Beratergremium der amerikanischen Arzneimittelagentur FDA schätzte das Risiko-Nutzen-Profil des Gerinnungsfaktor Xa-Hemmers als vorteilhaft ein. Noch in der vergangenen Woche hatten einige FDA-Experten Sicherheitsbedenken geäußert, woraufhin der Kurs eingebrochen war.

Auch wenn das Votum mit 15 zu 2 Stimmen ausfiel, ist es für die Behörde nicht bindend. Bayer gibt sich allerdings optimistisch. Im Falle der Zulassung soll Xarelto durch Ortho-McNeil vertrieben werden. Bayer besitzt die exklusiven Marketingrechte für Rivaroxaban in allen Ländern außerhalb der USA und wird den Vertrieb in ausgewählten Krankenhäusern und Spezialmärkten in den USA unterstützen. Bayer und Johnson & Johnson haben Rivaroxaban gemeinsam entwickelt.

Xarelto ist zur Prophylaxe von venösen Thromboembolien bei erwachsenen Patienten nach Hüft- oder Kniegelenkersatzoperationen indiziert. Das Mittel ist europaweit sowie in mehr als 20 weiteren Ländern, darunter Australien, Kanada, Mexiko und Singapur, zugelassen. Bayer erhofft sich von dem Blutverdünner jährliche Umsätze von mehr als zwei Milliarden Euro.