Die Rückrufserie des US-Konzerns Johnson & Johnson (J&J) setzt sich fort: Der Pharmahersteller ruft aktuell neun Millionen Flaschen des Erkältungsmittels „Tylenol Cold Multi-Symptom“ in den USA von Großhändlern und aus den Geschäften zurück.

Auf der Verpackung sei nicht deutlich genug davor gewarnt worden, dass die verwendeten Geschmacksstoffe Alkohol enthalten, hieß es zur Begründung. Zwar sei auf der Rückseite der Flaschen ein entsprechender Hinweis vorhanden, die Warnung fehle jedoch auf der Vorderseite. Einer Konzernsprecherin zufolge enthalten die Geschmacksstoffe weniger als 1 Prozent Alkohol.

Erst vor wenigen Tagen hatte J&J knapp fünf Millionen Packungen der OTC-Produkte „Benadry I“, „Motrin“ und „Rolaids“ wegen Mängeln bei der Herstellung zurückgerufen. Betroffen waren erneut Arzneimittel, die in der inzwischen geschlossenen Produktionsstätte in Fort Washington in Pennsylvania gefertigt wurden. Bei einer Inspektion hatte die US-Arzneimittelbehörde FDA Hygiene- und Dokumentationsmängel festgestellt. Die Produktion soll im kommenden Jahr wieder aufgenommen werden.