Omikron: Zulassung für Moderna-Vakzin

Berlin -

Die EU-Kommission hat einen weiteren an die Omikron-Variante XBB.1.5 angepassten Covid-19-Impfstoff genehmigt. Das von Moderna entwickelte Präparat sei rechtzeitig für die saisonalen Impfkampagnen in den EU-Staaten zugelassen worden, heißt es in einer Mitteilung der Kommission.

EU-Gesundheitsbehörden würden Erwachsenen und Kindern ab fünf Jahren, die geimpft werden müssten, eine einzige Dosis empfehlen – unabhängig davon, wie viele Impfungen sie bereits erhalten hätten. Die Zulassung sei nach einer strengen Bewertung des Impfstoffs durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) erfolgt, hieß es weiter.

Auch die angepassten Vakzine Comirnaty Omicron XBB.1.5 von Hersteller Biontech/Pfizer können seit dem 12. September bestellt werden. Die ersten Dosen sollen laut der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV) bereits ab Montag ausgeliefert werden. Der angepasste Coronaimpfstoff für Kleinkinder zwischen sechs Monaten und vier Jahren soll dann ab 25. September folgen.