Die EU-Kommission hat mit dem Medikament Isentress den ersten Vertreter einer neue Klasse von
AIDS-Medikamenten zugelassen. Bereits am 15. November hatte die Europäische Arzneimittelagentur (EMEA) in London der Kommission diesen Schritt bereits empfohlen. Isentress enthält den Wirkstoff Raltegravir, der als erster zugelassener Integrase-Inhibitor die Vermehrung des HI-Virus behindert.

In klinischen Studien hatte das Präparat gute Ergebnisse gebracht. Das Virenerbgut im Blut der Raltegravir-Patienten sank in Kombination mit einem anderen Medikament im Schnitt um 98 Prozent, in der Kontrollgruppe dagegen nur um 45 Prozent. Die Zahl der entscheidenden Abwehrzellen (CD4-Zellen) stieg in den beiden hochdosierten Raltegravir-Gruppen deutlich, hießt es im Medizinjournal "The Lancet".