Die Einnahme von Antidepressiva kann das Risiko für das Auftreten von suizidalem Verhalten oder Suizidgedanken bei jungen Erwachsenen und Jugendlichen unter 25 Jahren erhöhen. Daher hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMEA) beschlossen, dass in die Produktinformationen neue Warnhinweise aufgenommen werden müssen.

Eine Meta-Analyse hatte auf das erhöhte Suizidrisiko in dieser Altersgruppe hingewiesen. Bei älteren Patienten dagegen nahm die Neigung zu Suiziden mit der Einnahme von Antidepressiva ab. Ärzte und Betreuer von Patienten werden mit den neuen Produktinformationen darauf aufmerksam gemacht, Patienten bei Verhaltensveränderungen zu überwachen. Zur Umsetzung der Änderung hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ein Stufenplanverfahren eingeleitet.