Sanofi-aventis hat für den neuen SoloSTAR®-Insulin-Fertigpen für Patienten mit Typ-1- und Typ-2-Diabetes den GOOD DESIGN-Preis 2007 des Chicago Athenaeum Museum of Architecture and Design erhalten.

„Lantus® SoloSTAR® und Apidra® SoloSTAR® sind das Ergebnis einer mehr als vierjährigen intensiven Entwicklungsarbeit. Sie wurden im Dialog mit Patienten, Diabetesberaterinnen und Ärzten konzipiert und genügen den höchsten Anforderungen in der Branche“, so Paul Jansen, Global Head Medical Devices bei sanofi-aventis.

„Wir sind stolz darauf, dass wir den angesehen GOOD DESIGN-Preis für den SoloSTAR® in Anerkennung unseres starken Engagements für Diabetiker gewonnen haben", ergänzte Gilles Lhernould, Senior Vice President Industrial Affairs bei sanofi-aventis.
Bei einigen Diabetikern kann die Selbstinjektion eine Barriere gegen die Akzeptanz der Insulintherapie darstellen. „SoloSTAR® vereint elegantes, ansprechendes Design mit einfacher und gleichzeitig hochmoderner ausgefeilter Technik zur Verabreichung von Insulin bei Diabetikern", so Christian K. Narkiewicz-Laine, President Chicago Athenaeum Museum of Architecture and Design. „Das SoloSTAR®-Design dient sowohl sozialem Wohlergehen als auch humanitärem Anliegen".

Wenn Ärzte einen Insulinpen für ihre Patienten auswählen, berücksichtigen sie das Insulinschema des Patienten, seinen Lebensstil und andere Faktoren, die die Verwendung eines bestimmten Pens beeinträchtigen können, wie zum Beispiel manuelle Geschicklichkeit und Sehschärfe. Deshalb können bestimmte Eigenschaften eines Insulinpens dazu führen, dass ihm der Vorzug beim Patienten gegeben wird. Das hervorragende Design von SoloSTAR®, bei dem bahnbrechende Technologie zur Anwendung kommt, erleichtert Patienten und Ärzten diese Entscheidung.

SoloSTAR® stellt eine Verabreichungsmöglichkeit dar, die verglichen mit anderen Systemen möglicherweise akzeptabler und in der Anwendung komfortabler ist. Dieser Insulinpen kann die Mitarbeit des Patienten fördern, was zum Erreichen und Erhalt einer guten Blutzuckereinstellung beitragen kann.

Eine aktuelle Umfrage zur Verwendung von Lantus® SoloSTAR® in der täglichen klinischen Praxis zeigte, dass über 95% der Diabetiker mit der Anwendung von SoloSTAR® zur Insulininjektion zufrieden waren, und zwar unabhängig von Diabetestyp oder früheren Erfahrungen mit einem Insulinpen. An der Befragung nahmen über 2.000 Diabetiker teil, 16% mit eingeschränkter manueller Geschicklichkeit und 15% mit eingeschränktem, nicht durch eine Brille korrigiertem Sehvermögen. Das medizinische Personal, das die an der Umfrage beteiligten Diabetiker in der Anwendung von Lantus® SoloSTAR® schulte, bestätigte, dass der SoloSTAR® von Diabetikern leicht zu erlernen und anzuwenden war.

Bei der Anwendung von SoloSTAR® wird ein geringer Kraftaufwand bei der Injektion benötigt. Eine neue Studie zeigt, dass SoloSTAR® 31% weniger Kraft bei der Injektion benötigt als der Novo Nordisk FlexPen® und 54% weniger Kraft als der Humulin/Humalog-Insulinpen von Eli Lilly.

„Die Injektion von Insulin mit SoloSTAR® bringt den Patienten Flexibilität und Zufriedenheit und bietet die Gelegenheit zu einer frühzeitigeren Einleitung einer Insulintherapie, was möglicherweise zu einer verbesserten langfristigen Blutzuckereinstellung führen kann", fügt Denis Raccah, Professor der Endokrinologie am Universitätsklinikum Sainte Marguerite in Frankreich, hinzu.

Über den SoloSTAR®
SoloSTAR® ist ein neuer, einfach anzuwendender Insulin-Fertigpen zur Verabreichung von Lantus® und Apidra®. SoloSTAR® ermöglicht die Verabreichung von Dosen von 1 bis 80 Einheiten (in Stufen von je einer Einheit) pro Injektion. SoloSTAR bietet eine 25% größere Maximalkapazität als andere Insulinpens. So können bis zu 80 Einheiten Insulin mit nur einer Injektion verabreicht werden.

SoloSTAR verwendet ein einfaches, intuitiv eingängiges Design mit leicht lesbarer Anzeige, wobei nur wenige Schritte zur richtigen Anwendung erforderlich sind. SoloSTAR® ist klein und unauffällig und sorgt dafür, dass der Patient keine Insulinpatronen mehr benötigt. SoloSTAR® ist leicht anzuwenden und leicht zu injizieren und senkt den zur Injektion erforderlichen Kraftaufwand um mindestens 30% im Vergleich zu andern gängigen Insulinpens in seiner Klasse.

Lantus® SoloSTAR® und Apidra® SoloSTAR® wurden von der EMEA im September 2006 zugelassen; Lantus® SoloSTAR® wurde von der FDA im April 2007 zugelassen. Lantus® SoloSTAR® und Apidra® SoloSTAR® sind in Frankreich, Großbritannien, Italien, Spanien, Deutschland, in den Niederlanden, Slowakei, Slowenien, Schweden, Norwegen, Österreich, Dänemark, Estland, Finnland, Griechenland, Ungarn, Irland, Lettland, Australien, Litauen, Libanon und Südafrika im Handel erhältlich. Lantus® SoloSTAR® wurde in den USA, Kanada und der Schweiz eingeführt. Die Vorbereitung zur Produkteinführung in anderen Ländern wird im Laufe von 2008 geplant.

Das elegante äußere Design von Lantus® und Apidra® SoloSTAR® und dessen einfache Anwendung aufgrund modernster Technik ist das Ergebnis der Zusammenarbeit mit DCA Design International Ltd. in Großbritannien DCA Company.

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