Takrozem® 1 mg/g – die Alternative zu Protopic®

Bei der mittel- bis schweren atopischen Dermatitis hat sich die Therapie mit topischem Tacrolimus (Rx) bewährt. Wichtig für Apotheker und Patienten bei der Einlösung der ärztlichen Verordnung: Mit Takrozem^® 1 mg/g Salbe gibt es eine wirtschaftliche besonders vorteilhafte und therapeutisch gleichwertige Alternative zum Originalpräparat Protopic® 0,1%.

Pierre Fabre, der Spezialist auf dem Gebiet der Neurodermitis, bietet mit Takrozem^® 1 mg/g Salbe ein preisgünstiges Generikum mit Tacrolimus 0,1%, dessen therapeutische Äquivalenz in einer klinischen Studie belegt wurde. Takrozem^® ist für Jugendliche ab 16 Jahren und Erwachsene zugelassen, die auf herkömmliche Therapien (etwa topische Kortikosteroide) nicht ausreichend ansprechen oder diese nicht vertragen.¹

Vorteile der proaktiven Langzeittherapie

Takrozem^® Salbe kann sowohl zur zweimal täglichen Akutbehandlung atopischer Ekzeme als auch zur proaktiven Langzeittherapie eingesetzt werden. Im Rahmen der proaktiven Langzeitbehandlung wird das Präparat über 12 Monate zweimal wöchentlich niedrig dosiert auf die betroffenen Stellen aufgetragen. Die Vorteile der proaktiven Langzeittherapie sind in Studien sehr gut belegt. Die Häufigkeit von Krankheitsschüben kann laut einer Studie (n=224) signifikant gesenkt und schubfreie Intervalle können signifikant ausgedehnt werden: Während bei der proaktiven Therapie (n=116) zwischen zwei Schüben der Median bei 142 Tagen liegt, liegt der Median bei der Gruppe, die mit Vehikel behandelt wurde (n=108), bei 15 Tagen. Bei fast 60 Prozent der 116 Patienten unter Tacrolimus verlängert sich unter der proaktiven Langzeitbehandlung die schubfreie Zeit sogar auf über ein Jahr.²

Wirtschaftliche Vorteile² des Generikums Takrozem^®

Setzt man Takrozem^® als proaktive Langzeittherapie ein, kann der Salbenverbrauch um mehr als 13 Prozent² gegenüber der nur als Akutbehandlung erfolgenden Takrozem^®-Therapie reduziert werden. Takrozem^® 1 mg/g Salbe ist in drei Packungsgrößen erhältlich:

Takrozem^® 1 mg/g – 10 g Salbe (N1) – PZN 14063263

Takrozem^® 1 mg/g – 30 g Salbe (N2) – PZN 14063286

Takrozem^® 1 mg/g – 60 g Salbe (N3) – PZN 14063292

_{Quellen:
¹Fachinformation Takrozem^®, Stand Januar 2018
² Wollenberg A et al. Proactive treatment of atopic dermatitis in adults with 0.1 % tacrolimus ointment. Allergy. 2008; 63(6): 742–50.}

^{_{Takrozem® 1 mg/g Salbe. Wirkst.: Tacrolimus. Zus.: 1 g Salbe enthält Tacrolimus 1 H2O entsprechend 1,0 mg Tacrolimus. Sonst. Bestandt.: Weißes Vaselin, dickfl. Paraffin, 4-Methyl-1,3-dioxolan-2-on, gebleichtes Wachs, Hartparaffin. Anwend.: bei Erw. und Jugendl. (ab 16 Jahren). Behandl. des Ekzemschubs: Behandl. des mittelschw. bis schw. atop. Ekzems bei Erw., die auf herkömmliche Therapien wie z.B. top. Kortikosteroide nicht ausreichend ansprechen oder diese nicht vertragen. Erhaltungstherapie: Behandl. des mittelschw. bis schw. atop. Ekzems zur Vorbeugung von Ekzemschüben und zur Verlängerung der schubfreien Intervalle bei Pat. mit häufigen Exazerbationen (d.h. viermal oder öfter pro Jahr), die initial auf eine Behandl. mit zweimal tägl. Applikation von Tacrolimus-Salbe nach spätestens 6 Wochen ansprechen (Ekzeme abgeheilt, fast abgeheilt oder nur noch leichte Läsionen). Gegenanz.: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Makroliden im Allg., oder einen der sonst. Bestandteile. Nebenw.: Sehr häufig: Brennen, Pruritus an der Applikationsstelle. Häufig: Wärmegefühl, Hautrötung, Schmerzen, Reizung, Parästhesie, Ausschlag, Überempfindlichkeit$ an der Applikationsstelle; lok. Hautinfektion unabh. von der jew. Ätiologie, einschl. aber nicht begrenzt auf: Eczema herpeticum, Follikulitis, Herpes simplex, Herpesvirus-Infektion, Kaposis varicelliforme Eruption*; Alkoholunverträglichkeit (Rötung der Gesichtshaut oder Hautreizung nach Genuss alk. Getränke); Parästhesie, Dysästhesie (Hyperästhesie, Brennen), Pruritus, Hautreizung$. Gelegentlich: Akne*. Häufigkeit nicht bekannt: Herpes-simplex-Infektion am Auge*, Rosacea*, Lentigo*; Ödem an Applikationsstelle*; Wirkstoffspiegel erhöht*; (*Nach Inverkehrbringen berichtet: Im Rahmen einer Phase-III-Studie zu Takrozem 1 mg/g Salbe berichtet). In einz. Fällen wurden Lymphome und Hauttumore berichtet. Verschreibungspflichtig. Weitere Hinweise: siehe Fachinformation. Stand: Januar 2018 Pierre Fabre Dermo-Kosmetik GmbH, Jechtinger Straße 13, 79111 Freiburg
*innerhalb der vorab festgelegten Grenzen (-15,00 %; 15,00 %) für den Nachweis der therapeutischen Äquivalenz. EASI : Eczema Area and Severity Index;
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