DeflaGyn^® wurde im September 2022 erneut vom gynäkologischen Fachpublikum zum innovativsten Produkt in der Kategorie zervikale Dysplasien/Erosionen gewählt. Das verschreibungspflichtige Medizinprodukte-Set ist CE-zertifiziert zur Förderung der Spontanremission und Regression von unklaren Zervixabstrichen (ASC-US, ASC-H, LSIL, HSIL oder Pap II-p, Pap III-p, Pap IIID1, Pap IIID2 (München III) oder Pap III, Pap IIID), HPV-induzierten zervikalen Läsionen, p16/Ki-67-positiven zervikalen Läsionen oder zervikalen Erosionen.

Ergebnisse einer Studie an insgesamt 206 Frauen im Alter von 25 bis 60 Jahren zeigen, dass die Behandlung mit DeflaGyn^® die Clearance von hr-HPV fördern kann.¹ Nach 3-monatiger Anwendung des Vaginalgels reduzierten sich die hr-HPV positiven Befunde signifikant von 87 % auf 41 %. In der unbehandelten Kontrollgruppe stieg der Prozentsatz dagegen leicht von 78 % bei Studienbeginn auf 83 % nach 3 Monaten. Entsprechend zeigte das Medizinprodukt 3 Monate nach der Behandlung bei 81 % der Teilnehmerinnen eine Verbesserung der zytologischen Pap-Befunde.

Das Besondere an DeflaGyn^® ist die dreifache Wirkung seiner aktiven Inhaltsstoffe (mikronisiertes Siliziumdioxid, patentierte Natriumselenit-Zitronensäure-Kombination (Deflamin)) direkt am Gebärmutterhals. Das verschreibungspflichtige, gut verträgliche Vaginalgel wird drei Monate lang jeweils für 28 Tage einmal täglich angewendet, gefolgt von einer dreitägigen Therapiepause.

Wichtiger Hinweis: Zu mit der Anwendung des Produktes verbundenen Risiken lesen Sie bitte die Gebrauchsanweisung.

_{¹ Mueller A., Sailer M., Regidor P. A.: Treatment with an intravaginal gel containing siliceous dioxide, selenite and citric acid to promote regression of ASC-US-, LSIL, ASC-H, HSIL, p16/Ki61 status, and improve clearance of hr-HPV in cervical specimens. International Journal of Medical Device and Adjuvant Treatments 2020, 3: e270. DOI: 10.32113/ijmdat_202010_270.}