Die Nummer 1 der Vitamin-D-Präparate* VIGANTOLETTEN^® bekommt zum
1. Oktober 2017 einen neuen Namen: VIGANTOL^®. Die Zusammensetzung und die Darreichungsform der bewährten Vitamin-D-Tablette bleiben unverändert. Auch die bekannten Preise behalten ihre Gültigkeit. VIGANTOL^® ist weiterhin in den beliebten Dosierungen 500 I.E. und 1.000 I.E. erhältlich und unter dem neuen Namen VIGANTOL^® bereits in der Apothekensoftware gelistet. Zur breiten Bekanntmachung wird der Namenswechsel durch eine POS- und Mediakampagne unterstützt, die zur aktuellen Saison startet und im ersten Quartal 2018 fortgeführt wird.

Insbesondere in den sonnenarmen Monaten Oktober bis März ist der Vitamin-D-Bedarf bei vielen Apothekenkunden erhöht, da eine ausreichende Vitamin-D-Bildung oftmals nicht gewährleistet ist. Mit VIGANTOL^® 1.000 I.E. steht eine bewährte Vitamin-D-Tablette zur Verfügung, die zur Prävention eines Vitamin-D-Mangels sowie zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose und zur Rachitisprophylaxe empfohlen werden kann. Bereits eine einzige, kleine Tablette VIGANTOL^® 1000 I.E., dauerhaft und täglich eingenommen, reicht in den meisten Fällen aus, um den täglichen Bedarf an Vitamin D zu decken.

Weitere Informationen stehen ab Oktober unter www.vigantol.de und ab sofort im Fachportal der Merck Selbstmedikation unter www.msm-fachbereich.de zur Verfügung.

Bezeichnungen und PZN der neuen VIGANTOL^®-Produkte:

• VIGANTOL^® 500 I.E. Vitamin D3 Tabletten 50 ST (PZN: 13155655)
• VIGANTOL^® 500 I.E. Vitamin D3 Tabletten 100 ST (PZN: 13155661)
• VIGANTOL^® 1000 I.E. Vitamin D3 Tabletten 50 ST (PZN: 13155678)
• VIGANTOL^® 1000 I.E. Vitamin D3 Tabletten 100 ST (PZN: 13155684)
• VIGANTOL^® 1000 I.E. Vitamin D3 Tabletten 200 ST (PZN: 13155690)

Neue Bezeichnungen und PZN ab 01.12.2017:

• Fluor-VIGANTOL^® 500 I.E. Tabletten 90 ST (PZN: 13155709)
• Fluor-VIGANTOL^® 1000 I.E. Tabletten 90 ST (PZN: 13155715)

_{* Insight Health Umsatz MAT 07 / 2017}

Pflichttext:
Bezeichnung: VIGANTOL^® 500 I.E./1000 I.E. Vitamin D3 Tabletten. Pharmazeutischer Unternehmer: Merck Selbstmedikation GmbH, Frankfurter Straße 250, 64293 Darmstadt. Zusammensetzung: 1 Tablette 500 I.E./1000 I.E. enthält 12,5 μg/25 μg Colecalciferol, entspr. 500 I.E./1000 I.E. Vitamin D. Sonstige Bestandteile: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph.Eur.), Maisstärke (Ph.Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ C) (Ph.Eur.), Talkum (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Natriumascorbat (Ph.Eur.), mittelkettige Triglyceride (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph.Eur.), Mannitol (Ph.Eur.), modifizierte Stärke, Sucrose (Ph.Eur.), α-Tocopherol (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung gegen Rachitis und Osteomalazie bei Kindern und Erwachsenen. Zur Vorbeugung gegen Rachitis bei Frühgeborenen. Zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung bei Kindern und Erwachsenen. Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose bei Erwachsenen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Colecalciferol od. sonst. Bestandteile. Hypercalcämie u./od. Hypercalciurie, Pseudohypoparathyreoidismus. Nur mit besond. Vorsicht anwenden bei: Neigung zur Bildung calciumhaltiger Nierensteine, gestörter renaler Calcium- u. Phosphatausscheidung, Behandl. mit Benzothiadiazin-Derivaten, immobilisierten Pat., Pat. mit Sarcoidose od. Niereninsuff.. Nebenwirkungen: Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Hypercalcämie u. Hypercalciurie. Erkrank. des Gastrointest.-trakts: Gastrointest. Beschwerden wie Obstipation, Flatulenz, Übelk., Abdominalschmerzen od. Diarrhoe. Erkrank. der Haut u. des Unterhautzellgewebes: Überempfindlichkeitsreakt. wie Pruritus, Hautausschlag od. Urtikaria. Warnhinweise u. Vorsichtsmaßnahmen: Enthält Sucrose (Zucker).
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Apothekenpflichtig. Stand: Februar 2017